| الرئيسية |
تابع
ملتقيات احلا شباب
 |
اضفنا لمفضلتك | اجعلنا صفحة البداية | اتصل بنا |
|
|
|||||
|
|
هذه الاخبار من شبكة الشرعية للإعلام |
|
|||||||
 |
|
|
LinkBack | أدوات الموضوع | طرق مشاهدة الموضوع |
| #1 (permalink) | |||||||||
|
شبابي جيد
 
|
بعيداً عن الصدمات.. اختبارات جديدة تتيح التعرف على الأمراض الوراثية بالأجنة06-26-2006, 01:45 PM السلام عليكم و رحمة الله و بركاته تحلم كل فتاة وكل شاب باليوم الذي يصيران فيه أماً وأباً لطفل جميل وقد يتحقق الحلم، وقد ينتهي بمولود مشوه حاملاً من الأمراض الوراثية ما يكفيهما لفتح أبواب الحزن في سنوات العمر التالية. وعلى الرغم من أن هناك عدداً معروفاً من الاختبارات التي تُجرى على دم الأم للكشف عن أمراض وراثية معينة في الأجنة قبل ولادتها، فإن قدرة هذه الاختبارات على الكشف قد اقتصرت على التعرف على التغيرات في كروموزومات الجنين، كما هي في متلازمة داون "التخلف العقلي".  وحتى لا يصبح الأمر صدمة للأبوين بعد انتظارهما تسعة أشهر كاملة، طور علماء بريطانيون اختباراً يتيح للأبوين اللذين يحتمل أن يصبح لهما مولود مصاب بأمراض وراثية خطيرة الكشف عن تلك الأمراض في الأجنة، بحيث تصبح فرصة أن يأتي المولود للدنيا سليماً أكبر من السابق. وذلك من خلال فحص مجمل بنية "الحمض الريبي النووي" " دي إن إي" في خلية ما بدلاً من التركيز على طفرة معينة في أحد المورثات "الجينات"، وهو ما يتيح التعرف على الأمراض في الجنين بصورة أسرع. وعلى صعيد مماثل تشهد العاصمة التشيكية براغ مؤتمراً عن الإخصاب، يتوقع خمسة أزواج أن يحصلوا على مواليد أصحاء بعد إجرائهم للاختبار الجديد والتلقيح الاصطناعي. وعلى الرغم من احتجاج بعض الناشطين الإنسانيين لدواع أخلاقية على الاختبار مشيرين إلي أنه بذلك سوف يتم التخلص من عدد من الأجنة، إلا أن العلماء من "وحدة الوراثة" في مستشفى "جاي" يتوقعون تطبيق الاختبار على أكثر من 100 عائلة سنوياً. ويوضح العلماء طبيعة الاختبارات، بأنه يتضمن فحص الوالدين وأي أولاد لهما، والتحري عن أي علاقات لها وضع وراثي معين بهدف التعرف على الوحدات التالفة في الصبغيات "الكروموسومات" في بنية الجديلة اللولبية لـ"الدي إن إي". وبناءً على هذه المعلومات يمكن أخذ خلية من الجنين ومعالجتها في المختبر للحصول على نسخ أخرى من الخريطة الوراثية "الجينوم" ثم فحص المؤشرات التي تظهر أن الجنين يحمل اثنين من تلك الوحدات التالفة أو "الهابلوتايبس". ويمكن هذا الاختبار الجديد الأطباء من التعرف على الجنين إن يحمل المؤشرات على الكروموسومات التالفة التي تظهر في والديه، مما يعني زيادة عدد الأجنة التي يتم اختيارها للعمليات بنسبة 75 المائة، دون الحاجة لاستبعاد الحالات التي يكون فيها الجنين ذكراً كما هو معمول به حالياً. ويصرح البروفيسور بيتر برود الخبير في الإخصاب ومساعد في تطوير الاختبار، بأنه بالامكان التعرف على نفس الكروموسوم الذي أثّر على أحد أفراد الأسرة وكذلك التعرف على أن الجنين مصاب. بيتا-ثلاسيميا مرض وراثي قاتل وفي نفس السياق أجرى فريق بحث بمستشفى النساء الجامعي في بازل بسويسرا في اكتشاف الجين المسئول عن بيتا-ثلاسيميا، أحد أمراض فقر الدم البحري القاتل. ويعتقد الباحثون أن التقنية الجديدة يمكن أن تستخدم في الكشف عن نطاق واسع من الأمراض، كما تؤدي إلى الحيلولة دون عطب أو فقد الجنين بنسبة 1% من الحالات. وقد وجد فريق البحث بقيادة الدكتور سنوحي هاهن أن أجزاء من الحمض النووي "DNA" للجنين يمكن فصلها عن المادة الوراثية للأم في دمها. وأتاح لهم ذلك التعرف على الطفرات الفردية للحمض النووي للجنين، والمغمور بالحمض النووي للأم. وكان التاريخ الطبي لعائلات المشاركات في الدراسة يشير إلى احتمال ولادة أطفالهن بمرض بيتا-ثلاسيميا، وهو مرض وراثي قاتل يعطل خلايا الدم الحمراء عن إنتاج جزيئات الهيموجلوبين اللازمة لحمل الأكسجين. وتمكن الباحثون من فصل الحمض النووي للأم عن الحمض النووي للجنين باستخدام الترحيل الكهربائي electrophoresis، حيث يتم جر الجزيئات عبر شريط طويل من مادة الجيل بالفولت الكهربائي. ووجد الباحثون أن أجزاء الحمض النووي الصغيرة -بالكامل تقريباً- كان مصدرها الجنين، مما أتاح للباحثين التعرف على وجود أوغياب الطفرة الجينية الدالة على مرض بيتا-ثلاسيميا وبنسبة نجاح 93.8%. ربنا يبعد عنا و عنكم كل شر |
||||||||
|
| #2 (permalink) | |||||||||||
|
شبابي نشيط
|
07-16-2006, 07:23 AM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
شكراً لك اختي الكريمة على هذه المشاركة الممتازة والمفيدة سترك اللهم وعفوك ورضاك |
||||||||||
|
|||||||||||
|
|
|
| أدوات الموضوع | |
| طرق مشاهدة الموضوع | |
|
|
العرض العادي
